W kwietniu 2017 roku FDA zatwierdziła lek głównie do leczenia późnych dyskinez i pląsawicy związanych z Chorobą Huntingtona. Ten lek na receptę jest teraz dostępny w dwóch postaciach, walbenazynie i deutetrabenazynie. Zadaniem tych leków jest hamowanie pęcherzykowego transportera monoamin, w skrócie VMAT2. Dlaczego więc hamowanie własnego genu VMAT2 miałoby nas interesować? Ponieważ ten sam gen, Czytaj dalej
Najnowsze komentarze