Brytyjska Agencja Regulacyjna Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej [MHRA] Podobnie jak u.S. Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), MHRA opisuje cel swojego systemu żółtej kartki jako "wczesne ostrzeżenie, że bezpieczeństwo leku lub urządzenia medycznego może wymagać dalszych badań." Raport, podpisany przez Evidence-based Medicine Consultancy Ltd i EbMC Squared CiC Director dr Tess Czytaj dalej
Najnowsze komentarze