Katowice, dnia 1 października 2021 r. I.                    Przedmiot opinii Przedmiotem niniejszej opinii, sporządzonej przez członków Stowarzyszenia Prawników Głos Wolności z siedzibą w Katowicach (dalej: „SPGW”), jest ocena legalności ro z nicowania praw i obowiązków pracowników, w zależności od tego, czy zostali zaszczepieni przeciwko COVID-19. W opinii przedstawiono: podstawę prawną i faktyczną rozważań (pkt II i III niżej), analizę (pkt IV niżej) oraz wnioski (pkt V). II.               Podstawa prawna  Podstawę prawną opinii stanowią: Konstytucja Rzeczpospolitej Polskiej z dnia 2 kwietnia 1997 (Dz.U. Nr 78, poz. 483, dalej: „Konstytucja RP”); rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie ochrony danych oso b fizycznych, w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych osobowych, dalej: „RODO”); ustawa z dnia 10 maja 2018 o ochronie danych osobowych (t.j. Dz. U. 2019, poz. 1781; dalej: „ustawa o ochronie danych osobowych”); ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakaz en i choro b zakaźnych u ludzi (t.j. U. z 2020 r. poz. 1845, dalej: „ustawa o zwalczaniu chorób zakaźnych”); ustawa z dnia 26 czerwca 1974 Kodeks Pracy (t.j. Dz.U. z 2020 r., poz. 1320, dalej: „Kodeks Pracy”); ustawa z dnia 6 czerwca 1997 Kodeks Karny (t.j. Dz. U 2020 r., poz. 1444, dalej: „k.k.”); rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie zakażenia koronawirusem SARS-COV-2 z dnia 27 lutego 2020 (Dz. U. z 2020 r. poz. 325 z zm., dalej: „rozp. Ministra Zdrowia w sprawie SARS- COV-2”); rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie metody zapobiegania COVID-19 z dnia 31 grudnia 2020 (Dz. U. z 2021 r., poz. 10 z zm., dalej: „rozp. Ministra Zdrowia w sprawie zapobiegania COVID-19”). III. Stan faktyczny Podstawą ustalen , co do dopuszczonych na terenie Polski szczepionek przeciwko COVID-19 są dokumenty zamieszczone na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (http://www.urpl.gov.pl/pl): decyzja wykonawcza Komisji z 21 grudnia 2020 r., udzielająca pozwolenia na dopuszczenie do obrotu “Comirnaty – Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)”, produktu leczniczego stosowanego u ludzi; decyzja wykonawcza Komisji z 6 stycznia 2021 r., udzielająca pozwolenia na dopuszczenie do obrotu “COVID-19 Vaccine Moderna – Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)”, produktu leczniczego stosowanego u ludzi; decyzja wykonawcza Komisji z 29 stycznia 2021 r. udzielająca pozwolenia na dopuszczenie do obrotu “COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Szczepionka przeciw COVID-19 (ChAdOx1-S [rekombinowana])”, produktu leczniczego stosowanego u ludzi; decyzja wykonawcza Komisji z 11 marca 2021 , udzielająca pozwolenia na dopuszczenie do obrotu “COVID-19 Vaccine Janssen – Szczepionka przeciw COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinowana])”, produktu leczniczego stosowanego u ludzi; charakterystyka produktu leczniczego Comirnaty koncentrat do sporządzania dyspersji do wstrzykiwań Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami); charakterystyka produktu leczniczego Spikevax dyspersja do wstrzykiwań Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami); charakterystyka produktu … Czytaj dalej OPINIA PRAWNA Ocena legalności różnicowania praw i obowiązków pracowników w zależności od tego, czy zostali zaszczepieni przeciwko COVID-19