Covid Szczepionki mogą przynieść lawinę chorób neurologicznych

Analiza dr Josepha Mercoli

Historia w skrócie

• Opracowanie typowej, bezprecedensowej szczepionki trwa 12 lat, a ze wszystkich bezprecedensowych szczepionek w fazie rozwoju przewiduje się, że tylko 2% przejdzie przez wszystkie fazy kliniczne fazy 2 i 3 badań.

• Szczepionka COVID-19 została opracowana wraz z operacją Warp Speed w czasie krótszym niż jeden rok, co praktycznie uniemożliwia ocenę bezpieczeństwa i skuteczności, ponieważ szczepionka nie została odpowiednio przetestowana.

• Pięć miesięcy w kampanii szczepień, statystyki opowiadają przerażającą historię. Badania pokazują, że liczba zgonów jest 15 razy wyższa w ciągu pierwszych 14 dni po pierwszym zaszczepieniu na covid wśród osób w wieku powyżej 60 lat, w porównaniu do tych, którzy nie zostali zaszczepieni.

• Inne badanie pokazuje, że po wdrożeniu szczepionek covid-19 ogólna śmiertelność wzrosła, z wyjątkiem kilku obszarów. Wydaje się, że kraje, w których szczepionki COVID-19 nie zwiększyły śmiertelności, również nie używają glifosatu.

• W ciągu najbliższych 10 do 15 lat, możemy zobaczyć skokowy wzrost chorób prionowych, chorób autoimmunologicznych, chorób neurodegeneracyjnych w młodszym wieku, i zaburzenia krwi, takie jak skrzepy krwi, krwotok, udar mózgu i niewydolność serca.

W tym wywiadzie, Stephanie Seneff, Ph.D., starszy naukowiec w MIT ponad pięć dekad, omawia COVID-19 szczepionek. Od 2008 r. jej głównym celem był glifosat i siarka, ale w ubiegłym roku zagłębiła się w naukę o tych nowatorskich zastrzykach, a ostatnio opublikowała doskonały artykuł1 na ten temat.

“Opracowanie tej niewiarygodnie nowej technologii tak szybko i pominięcie tak wielu kroków w procesie oceny [jej bezpieczeństwa], jest to szalenie lekkomyślna rzecz, którą zrobili”, mówi. “Moim instynktem było to, że jest to złe i musiałam poznać [prawdę].”

Tak więc, wykopałem literaturę badawczą przez ludzi, którzy opracowali te szczepionki, a następnie szerszą literaturę badawczą na te tematy. I nie widzę, jak te szczepionki mogą robić coś dobrego. Kiedy ważysz dobro przeciwko złemu, nie widzę, jak mogliby wygrać, z tego co widziałem.”

Znacząca liczba ofiar śmiertelnych wzrośnie w nadchodzących miesiącach i latach

Pięć miesięcy w kampanii szczepień, statystyki opowiadają przerażającą historię. Seneff przytacza badania2 liczba zgonów jest 14,6 razy częstsza w ciągu pierwszych 14 dni po pierwszym wstrzyknięciu leku COVID u osób w wieku powyżej 60 lat, w porównaniu z osobami, które nie są szczepione. To niezwykłe. Możesz przeczytać cały artykuł tutaj.

Inne dane,3^,4 w powyższym filmie, pokazują, że po wdrożeniu szczepionek covid-19 ogólna śmiertelność wzrosła, z wyjątkiem kilku obszarów. Co ciekawe, Seneff uważa, że mogła odkryć, dlaczego. Wydaje się, że kraje, w których szczepionki COVID-19 nie zwiększyły śmiertelności, również nie używają glifosatu.

“Od razu podejrzewałem glifosat, kiedy zacząłem widzieć COVID-19”, Seneff mówi. “Napisałem książkę o glifosacie o nazwie “Toxic Legacy” i mam cały rozdział w tej książce na temat układu odpornościowego. Glifosat, jak sądzę, jest wrakiem pociągu dla wrodzonego układu odpornościowego, a gdy układ odpornościowy jest słaby, twoje ciało musi przesadzić z wirusem. Nie może zabić wirusa.

Tak, to kończy się [powodując] szkody uboczne i niszcząc tkanek. Dostajesz się do tej burzy cytokin rodzaju sytuacji, gdzie zniszczyć płuca i nie można sobie poradzić. To nie jest wirus. To reakcja immunologiczna na wirusa, który cię zabija, a to dlatego, że twój układ odpornościowy jest zbyt słaby. Jeśli masz silny wrodzony układ odpornościowy, wierzę, że nawet nie dostaniesz objawy z COVID-19.

Jeśli spojrzymy na statystyki, na których kraje są mocno dotknięte i po prostu nie mogą wyprzeć tego wirusa, są to wyraźnie kraje, które używają dużo glifosatu i rozwijają biopaliwa oparte na roślinach narażonych na glifosat. Myślę, że to również kluczowy element układanki. Glifosat jest w atmosferze … [i] ludzie oddychają nim. Więc teraz otrzymujesz bezpośredni atak na układ odpornościowy płuc, co sprawia, że jesteś bardzo podatny na COVID.”

Ostatecznie Seneff uważa, tak jak ja, że “szczepionki” COVID-19 zabiją znacznie więcej ludzi niż sama choroba, a w rzeczywistości pogłębią tę chorobę. Seneff przytacza niepokojącą historię przypadku pacjenta z rakiem w Wielkiej Brytanii, który był leczony z powodu ciężkiego COVID-19 przez 101 dni.

Koktajle przeciwciał, które mu dali, nie działały, a po jego śmierci doszli do wniosku, że dominujący wariant SARS-CoV-2 w jego ciele miał kilkanaście różnych mutacji w białku kolcowym. W jakiś sposób jego ciało zorientowało się, jak uniknąć przeciwciał, co jest kluczowym elementem układanki.

“Myślę, że szczepionki robią to samo”, mówi Seneff, dodając, że wśród odpornościowo zagrożonych, tylko 17% zaszczepionych osób rzeczywiście produkują przeciwciała.5 Co zaskakujące, ci ludzie mogli rzeczywiście wyciągnąć krótki koniec kija. Przeciwciała mogą nie działać, ponieważ ich funkcja immunologiczna jest niska, co pozwala wirusowi budować oporność i mutować.

“Myślę, że w kraju, w którym glifosat niszczy układ odpornościowy ludzi, ma wiele osób z obniżoną odpornością, co daje ogromną szansę mutacji wirusa. Szczepionka przyspieszy ten proces, ponieważ szczepimy osoby z obniżoną odpornością w lewo i w prawo.”

COVID-19 Szczepionki są katastrofą zdrowia publicznego

Opracowanie typowej, bezprecedensowej szczepionki trwa 12 lat, a ze wszystkich bezprecedensowych szczepionek w fazie rozwoju przewiduje się, że tylko 2% przejdzie przez fazy 2 i 3 badań klinicznych.

Szczepionka COVID-19 została opracowana wraz z operacją Warp Speed w czasie krótszym niż jeden rok, co praktycznie uniemożliwia odpowiednie przetestowanie tej szczepionki pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności.

Setki milionów ludzi są obecnie szczepione na całym świecie, w oparciu o nic więcej niż wstępne dane dotyczące skuteczności. Niepokojąco, podczas gdy nagła śmierć jest jednym z widocznych skutków ubocznych, zdecydowana większość działań niepożądanych będzie znana dopiero dziesięć lat lub więcej od teraz.

Seneff przewiduje, że w ciągu najbliższych 10 do 15 lat, zobaczymy nagły skokowy wzrost  chorób prionowych, chorób autoimmunologicznych, chorób neurodegeneracyjnych w młodszym wieku, i zaburzenia krwi, takie jak skrzepy krwi, krwotok, udar mózgu i niewydolność serca.

“To koszmar”, mówi. “I widzę, jak to się może stać. Zasadniczo, szczepionka jest tak niewiarygodnie nienaturalna, i ma jeden poglądowy cel, aby wykorzystać twoje ciało do produkcji przeciwciał do białka kolca. RNA zostało zmanipulowane. To nie jest naturalne RNA, ponieważ ma metylo-pseudourydynę na nim … A celem jest utrzymanie go przy życiu.

Normalnie, jeśli zostaniesz zaszczepiony z RNA, masz enzymy w systemie, w tkankach, które natychmiast próbują go rozbić. Twoje ciało wie, że musi pozbyć się RNA. Co robisz ze szczepionką jest upewnienie się [twoje ciało], że nie może dostać się na to …

Potem jest lipid [że RNA jest zamknięty w]. Lipidy są bardzo nieprawidłowe, bardzo dziwne … Nie są naturalne, ale mają tam trochę cholesterolu, prawdopodobnie, aby pomóc mu wyglądać jak naturalna cząstka LDL, tak że komórki wezmą go. To nie jest podejmowane przez receptor ACE2.

To nie jest podejmowane w taki sam sposób, jak wirus jest podejmowany. Jest to zupełnie inny mechanizm, który wprowadza go do wszystkich komórek. Przeszliście obok wszystkich błon śluzowych. Zwykle wirus wejdzie do płuc lub jakiejkolwiek jamy, gdzie jest system błony śluzowej, który uderzy najpierw w wirusa.

Wirus [wywoła] twój naturalny układ błony śluzowej, aby na niego zareagować i wyczyścić go, jeśli jesteś zdrową osobą, i to jest koniec. [Dzięki szczepionce nigdy nie mamy na to szansy. Jesteś po prostu uderzony w mięśnie, kiedy wszystkie bariery istniejące w przeszłości nie funkcjonuja, a   mięśnie szaleją …  wydając wszelkiego rodzaju alarmy.”

Zrozumienie układu odpornościowego

Jak komórki rozpoczynają produkcję białek kolca wirusa, komórki odpornościowe atakują te białka aby wyrzucić je do układu limfatycznego. Dlatego wiele raportów dokumentuje obrzęk węzłów chłonnych uzbrojonych w antyciała. Jest to również oznaką raka piersi. Odpowiedź przeciwciał jest częścią twojej odporności humoralnej. Masz również odporność komórkową, która jest częścią wrodzonego układu odpornościowego.

Twój wrodzony układ odpornościowy jest bardzo silny. A jeśli jesteś zdrowy, może usunąć wirusy bez wytwarzania pojedynczego przeciwciała. Przeciwciała są rzeczywiście efektem oddziaływania drugiego rzędu, gdy wrodzony układ odpornościowy nie. Problem polega na tym, że twój wrodzony układ odpornościowy na pewno się nie zadziała, jeśli dostaniesz STRZAŁ COVID-19, ponieważ omija wszystkie obszary, w których wrodzony układ odpornościowy zostanie doprowadzony do unieszkodliwienia.

Twoje ciało będzie zasadniczo wierzyć, że wrodzony układ odpornościowy nie działa, co oznacza, że musi użyć kawalerii zapasowej. W istocie, twoje ciało  teraz nadmiernie reaguje na coś, co nie jest prawdą. Nie jesteś rzeczywiście zakażony wirusem i wrodzony układ odpornościowy nie zawiódł, ale twoje ciało jest zmuszone do reagowania tak, jakby oba były prawdziwe.

Jak SZCZEPIONKA COVID-19 omija zdrowe odpowiedzi immunologiczne

Ale to nie tylko. Jak wyjaśnia Seneff, syntetyczne RNA zawarte w szczepionkach mRNA zawiera nukleotyd zwany metylo-pseudourydyną, którego organizm nie może rozbić, a RNA jest zaprogramowane w taki sposób, aby uruchomić maksymalną produkcję białka. Przyglądamy się całkowicie niesprawdzonej manipulacji RNA.

Bardzo ważne jest, aby uznać, że jest to genetycznie zmodyfikowane mRNA dla białka kolca. W żaden sposób nie kształtuje ani nie tworzy tego samego, co produkuje SARS-CoV-2. To było znacznie zmienione, aby uniknąć metabolizowania przez organizm. Dodatkowo białko kolcowe wytwarzane przez organizm w odpowiedzi na szczepionkę COVID-19 mRNA blokuje się w receptorze ACE2.

To dlatego, że genetycznie zmodyfikowane nowe białko kolce ma wstawione dodatkowe proliny, które uniemożliwiają receptorom  prawidłowe zamknięcia, które następnie powodują regulacje w dół ACE2. To częściowo, jak skończyć z problemami, takimi jak nadciśnienie płucne, niewydolność serca komory i udar mózgu.6^,7

Jak zauważono w dokumencie na 2020 r.8, istnieje “kluczowy związek” między niedoborem ACE2, a zakażeniem SARS-CoV-2. Ludzie z niedoborem ACE2 wydają się być bardziej podatni na poważne COVID-19. Białko kolca hamuje ACE2,9 jeszcze bardziej pogłębiając niedobór. Jak się okazuje, szczepionki zasadniczo robią to samo.

Jak długo mogą trwać efekty?

Jak wspomniano, RNA jest bardzo łatwo psujące się, za pomocą enzymów, które normalnie rozbijaja wolne mRNA, jest zamknięty w nanocząsteczkę lipidów w połączeniu z glikolu polietylenowego lub PEG. PEG pomaga chronić RNA przed rozbiciem. RNA może łatwo dostać się do komórki za pomocą naturalnych szlaków endocytozy, wykorzystując konstrukcję nanocząstek, która wygląda jak cząstka LDL.

Strategicznie wybrali kationowy lipid, co oznacza, że jest pozytywnie naładowany. “Zazwyczaj w błonach znajdują się fosfolipidy, które są ujemnie naładowane”, wyjaśnia Seneff. Problem z kationowymi lipidami polega na tym, że zakłócają błonę plazmową i powodują odpowiedź immunologiczną.

Jednak, może to być również kluczowym powodem, dla którego były one używane. Zazwyczaj konwencjonalne szczepionki zawierają adiuwant aluminium do inicjowania odpowiedzi immunologicznej. Aluminium nie było odpowiednie dla szczepionek COVID-19, ale kationowe lipidy pełnią podobną funkcję spektakularnie dobrze.

Będąc bardzo toksyczne dla błon komórkowych, dodatnio naładowane lipidy wyzwalają komórki odpornościowe, aby pospiesznie pomóc komórkom i zmyć wytwarzane obecnie białko kolców, a jednocześnie jest pojazdem, który pozwala RNA wślizgnąć się do komórek. Po wejściu do komórki mRNA dostarcza instrukcje do wytwarzania ogromnych ilości białek kolców.

Naprawdę niepokojące jest to, że istnieje potencjał, aby stać się częścią DNA, a następnie będzie trwać wiecznie. Dr Stephanie Seneff

Co ważne, nie wiadomo, jak długo te instrukcje będą się utrzymywać. Producenci domyślają się, że syntetyczne RNA może przetrwać w organizmie człowieka przez około sześć miesięcy, ale tak naprawdę nie wiemy, czy to prawda, czy nie.

Ponownie, zmiany, które zrobili w syntetycznym RNA mają na celu zapobieganie jego rozpadowi. To może być lata, a nawet dziesięciolecia, że te białka są skokowo produkowane, i wkrótce dowiesz się, dlaczego jest to naprawdę zły scenariusz.

“Naprawdę niepokojące rzeczy, o których mówię w gazecie, jest potencjał, aby stać się zintegrowany z DNA,” Seneff mówi. “Jeśli tak się stanie, będzie to trwało całe twoje życie i możesz przekazać ten nowy kod genetyczny swojemu potomstwu.”

Śledzenie białka spike od komórek do limfy i śledziony

Jak wyjaśnia Seneff, komórki odpornościowe mop się mRNA i kolec białka i zrzucić je do układu limfatycznego. Stamtąd udają się do śledziony, gdzie mogą pozostać przez dość długi czas.

“Są wszystkie te różne komórki odpornościowe, które mają różne role, ale to komórki dendrytyczne i makrofagi, które początkowo wchodzą w mięsień, zbierają mRNA, przejmują go do układu limfatycznego, przemieszczają się przez układ limfatyczny do śledziony i układają ją tam. Śledziona była najwyższym stężeniem wszystkich narządów, które oglądali w badaniach na zwierzętach. Wątroba była druga.

To nie była szczepionka COVID-19, ale szczepionka RNA. Tak więc, to była ta sama koncepcja. Inne szczepionki, te, które są oparte na wektorze DNA, również trafiają do śledziony. Myślę, że im się to podoba, gdy widzą, że to będzie śledziona, ponieważ masz te ośrodki rozrodcze w śledzionie, które są grupami fokusowymi do wytwarzania przeciwciał.

Komórki dendrytyczne znajdują się w tych centrach rozrodczych w śledzionie, a następnie wprowadzają komórki B i limfocyty T, i to są te, które wytwarzają i doskonalą przeciwciała, ponieważ musisz przejść przez cały tryb treningowy, aby antybiotyki były dokładnie dopasowane do tego konkretnego białka kolca. Dzieje się tak głównie w śledzionie.”

Ujawniono potencjalny mechanizm rozrzucania szczepionki

Seneff rzuca również światło na tajemnicze doniesienia o nieszczepionych osobach doświadczających nietypowych objawów krwawienia po spędzeniu czasu w pobliżu nowo zaszczepionej osoby. Uważa, że może to być spowodowane uwolnieniem egzosomów z płuc.

“Jeśli jesteś osobą, która produkuje te egzosomy ze śledziony i wysyła je, nie ma powodu, dla którego nie możesz wysłać ich do płuc. W rzeczywistości, pokazali eksperymentalnie, że te egzosomy są uwalniane z płuc”, mówi Seneff.

Tak więc, aby było jasne, co jest “rozrzucane” lub rozprzestrzenia się przez zaszczepione osoby jest białko kolca – który sam w sobie jest toksyczny – nie SARS-CoV-2. Tak więc, to nie jest infekcja, ale raczej rozrzucanie toksycznego białka.

“Jeśli wdychasz go, możesz być wystawiony na zwiększone ryzyko, wydaje mi się. To znaczy, brzmi to naprawdę daleko, ale wygląda na to, że może się zdarzyć, tylko z logiki tego, co dzieje się w biologii. Może się zdarzyć, że wdychasz te egzosomy zawierające te źle składane białka prionowe, które nie są dla ciebie dobre, i dokładnie, co się dzieje, gdy wchodzą do płuc, nie wiem. Nie mam pojęcia.”

Czy szczepionki mRNA mogą zmienić Twoje DNA? To jest pytanie

Wracając do potencjalnego problemu edycji genów, oskarżono mnie o to, że jestem naukowo nieświadomy stwierdzenia, że szczepionki COVID-19 nie są szczepionkami, ale raczej formą terapii genowej. Ale kiedy zagłębisz się w genetykę i biologię molekularną tej szczepionki, odkryjesz, że są one w rzeczywistości formą narzędzia do edycji genów stealth, które może zmienić Twoje DNA i zintegrować instrukcje, aby uzyskać jeszcze więcej białek kolczastych.

Jest to sprzeczne z intuicją, ponieważ zazwyczaj mRNA nie może być zintegrowane bezpośrednio z genami, ponieważ potrzebujesz odwrotnej transkryptazy. Odwrotna transkryptaza przekształca RNA z powrotem w DNA (odwrotna transkrypcja). Seneff odkryła jednak, że w naszym DNA istnieje wiele różnych systemów odwrotnej transkryptazy, co sprawia, że jest to możliwe. Wyjaśnia:

“Był tak długi okres, w którym mieliśmy mantrę, że jest transkrypcja  DNA do RNA na białko. To podstawowa biologia – DNA, RNA, białko. Ale potem, w 1970 roku, David Baltimore w MIT … odkrył odwrotną transkryptazę w retrowirusach (wirusy nowotworowe RNA), za które otrzymał Nagrodę Nobla.

Okazuje się, że nie wiedziałam o tym, dopóki nie zaczęłam badac tych szczepionek, że mamy mnóstwo odwrotnej transkrypcji w naszych własnych komórkach. Mamy tego mnóstwo. I to właśnie te długie przeplatane elementy jądrowe (LINE) i krótkie przeplatane elementy jądrowe (SINE) są w stanie przywrócić nasze RNA do DNA i umieścić to DNA z powrotem w genomie.”

Line i SINE to sekwencje nukleotydów, fragmentów DNA i stanowią ogromny procent genomu. Na przykład LINIA1 stanowi 10% twojego genomu. Przez większość czasu są nieaktywna, a naukowcy byli zdziwieni tym, co tak naprawdę robią. Są dość dziwne, ponieważ składają DNA do tyłu i przyklejają je z powrotem w różnych obszarach. Na przykład u osób z chorobą Alzheimera białko beta amyloidu jest powielane w każdym miejscu w ich genomie.

“Dostają się jak wielki genom tłuszczu z dodatkowymi kopiami z różnymi odmianami tych kopii. I robią to za pośrednictwem RNA”, mówi Seneff. “Mamy więc mechanizm ewolucji. Podstawowym mechanizmem, jak sądzę, jest pobranie DNA, przekształcenie go w RNA, mutacja RNA, ponieważ RNA mutuje znacznie łatwiej niż DNA, a następnie przekształcając je z powrotem w DNA i wbijając je z powrotem do genomu.”

W skrócie, LINE i SINEs wydają się być aktywowane, gdy potrzebne jest alternatywne rozwiązanie problemu. Jednym z takich problemów może być narażenie na glifosat. Kiedy organizm jest zbyt chory, aby normalnie funkcjonować, znajduje sposób na obejście problemu poprzez mutację białek. “Jest to proces, którego używamy do radzenia sobie z toksycznymi chemikaliami środowiskowymi, z którymi mamy do czynienia w ogóle”, mówi Seneff.

Podsumowując, mRNA można dokonać odwrotnej transkrypcji i przekształcić z powrotem do DNA przez LINE i SINEs w organizmie. Sklonowane DNA można następnie zintegrować z genomem. W ten sposób, to naprawdę jest edycja genetyczna.

Czy tworzymy pokolenie super-rozrzutników?

To, co nastąpi później, jest naprawdę mrożące krew w żyłach. Seneff przytacza badania10 wykazując, że plemniki mają tę zdolność do pobierania egzogennego mRNA, albo z wirusa lub szczepionki mRNA, i odwrotnej transkrypcji do DNA, a następnie mogą produkować plazmidy, które zawierają to sklonowane DNA. Sperma następnie uwalnia te plazmidy wokół jaja, co zajmuje je.

Jajo wisi na tych plazmidach i umieszcza nowy kod w komórkach rosnącego płodu. Hipotetycznie, człowiek, który został zaszczepiony szczepionką COVID-19 może produkować dziecko urodzone z kodem genetycznym, aby SARS-CoV-2 kolec białka.

Nie jest to dobra rzecz, ponieważ oznacza to, że dziecko nie będzie miało przeciwciał przeciwko białku kolcowego. Ponieważ jest to część ich kodu genetycznego, rejestruje się jako jedno z własnych białek, a ich organizm nie wytwarza przeciwciał przeciwko niemu. Jeśli dziecko jest narażone na działanie SARS-CoV-2, jego układ odpornościowy w ogóle nie zareaguje. Co dzieje się dalej można się domyślać, ale to musi być poważnie problematyczne w taki czy inny sposób.

“Dokładnie, jak chorzy będą  chorować w ogóle, nie wiem,” Seneff mówi, “ale ich układ odpornościowy nie zareaguje i będą w stanie nosić tego wirusa przez całe życie, a następnie przekazać [tę cechę genomową] na dół do swoich dzieci …

Teraz, jeśli nie reagują na [wirus] i niech rośnie, co się dzieje? Czy choruję? W jakim stopniu choroba [COVID-19] jest konsekwencją odpowiedzi immunologicznej, a nie samego wirusa?

Nie wiemy, że naprawdę, ale wielu twierdzi, że prawdziwym problemem jest nadczynność odpowiedzi immunologicznej.

Ludzie umierają z odpowiedzi immunologicznej na COVID, nie umierają z powodu wirusa. Wirus ich nie zabija. To odpowiedź immunologiczna na wirusa, który ich zabija. Tak więc, jeśli nie masz odpowiedzi immunologicznej, co się dzieje? Nikt nie wie.”

Nawet gdyby wirus nie miał wpływu na takie dziecko, moglibyśmy przyjrzeć się poważnemu problemowi, ponieważ mogłoby ono przekształcić się w superrozsiewacze przez całe życie i chroniczne zagrożenie dla wszystkich wokół nich. Przynajmniej tak właśnie stało się u krów.

Seneff opowiada historię krów nękanych wirusową biegunką. W końcu zdali sobie sprawę, że problemem są “zabójcze cielęta”. Urodziły się cielęta, które miały białko wirusowe zintegrowane z ich genomem. Po wystawieniu na działanie wirusa, te cielęta, nie mogące naturalnie usunąć wirusa, rozprzestrzeniając go na dorosłe krowy, które zachorowały.

“Nie rozumiem, dlaczego to samo nie może się zdarzyć z COVID – że dziecko może urodzić się, który ma tę humanizowaną wersję tego białka, łapie [dziki] wirus, a następnie rozprzestrzenia się na dorosłą populację,” Seneff mówi.

Takie dzieci byłyby prawdziwymi super-rozrzutnikami, a indoktrynacja, którą obecnie widzimy, gdzie dzieci są informowane, że ich obecność może stanowić śmiertelne zagrożenie dla ludzi, których kochają, zamieniłaby się w ponurą rzeczywistość. Cielęta, o których mowa, zostały eutanazji w celu ochrony reszty pasterz.. ów. W jaki sposób zajęlibyśmy się ludzkimi odpowiednikami?

Mam nadzieję, że ten koszmarny scenariusz nie nastąpi, ale wydaje się biologicznie możliwy i to jest problem. Fakt, że dostępna nauka pozwala na tego rodzaju spekulacje jest wystarczającym powodem, aby zahamować tę kampanię szczepień. Nie mamy pojęcia, jakie są długoterminowe konsekwencje. Nie wiemy nawet, jakie są krótkoterminowe konsekwencje, poza tym, że więcej zaszczepionych osób umiera łącznie, w porównaniu z osobami nieszczepionymi.

Białko Spike wydaje się bardzo problematyczne

Szczególnie fascynująca część opracowania Seneffa dotyczy toksyczności białka kolcowego. Kluczowym problemem wszystkich tych opartych na genach szczepionek COVID-19 jest to, że samo białko kolcowe wydaje się toksyczne, a twoje ciało jest teraz fabryką produkującą białko.

“Zgadza się. Przeprowadzili badania, w których wystawiają [zwierzę] tylko na białko kolca, pokazując, że jest toksyczne w mózgu i naczyniach krwionośnych. Tak, to powoduje reakcje immunologiczne przez siebie, że jest szkodliwe dla tkanek.

Jest to w zasadzie toksyczna cząsteczka i myślę, że jest toksyczna, prawdopodobnie dlatego, że jest białkiem prionowym …

Zrobię więcej badań na ten temat. Nie wiem jeszcze wystarczająco dużo, ale wygląda to dla mnie okropnie. Myślę, że to może być najbardziej niepokojące rzeczy. W przyszłości wydarzą się dwie wielkie rzeczy.

Będą one miały trochę czasu [na rozwój], więc nie zobaczymy tego od razu. I, oczywiście, nie będziemy obwiniać szczepionki, ponieważ stawki zaczną się podnosić na te straszne choroby i nikt ich z nią nie połączy.”

Dlaczego Spike Protein może powodować poważne choroby neurodegeneracyjne ?

Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CKD), ludzka wersja choroby szalonych krów, jest chorobą prionową. Inne ludzkie formy choroby prionowej obejmują chorobę Alzheimera, Parkinsona i Lou Gehriga (ALS). “Masz wszystkie te straszne choroby neurodegeneracyjne i każda z nich jest związany z określonymi białkami prionowymi”, mówi Seneff. Białko skok SARS-CoV-2 również wydaje się być białkiem prionowym, chociaż nie zostało to jeszcze dokładnie zweryfikowane.

Co niepokojące, białko kolcowe wytwarzane przez szczepionki COVID-19, spowodowane wprowadzonymi modyfikacjami, może uczynić je bardziej prionem niż białko kolczaste w rzeczywistym wirusie i bardziej skuteczne.

“Dokumenty pokazują, że te ośrodki rozrodcze w śledzionie … są głównym źródłem białek prionowych, które ostatecznie zostają przejęte przez nerw błędny i dostarczone do jąder pnia mózgu. W ten sposób można zachorować na chorobę Parkinsona, na przykład …

Jest tak wiele, czego musimy się nauczyć, ale wygląda na to, że jest to konfiguracja tutaj. Oni naprawdę zapraszają tego rodzaju rzeczy do czynienia z tych szczepionek, gdzie skupiają się na tych ośrodkach rozrodczych [ponieważ] są to te same miejsca, gdzie te białka prion często zaczynają.”

Dlaczego należy się spodziewać długotrwałych uszkodzeń neurologicznych ?

W swoim artykule Seneff opisuje kluczowe cechy białka skok SARS-CoV-2, które sugeruje, że jest to prion:11

“Objawy neurologiczne związane z PRODUKTEM COVID-19, takie jak ból głowy, nudności i zawroty głowy, zapalenie mózgu i śmiertelne zakrzepy krwi w mózgu, są wskaźnikami szkodliwego wpływu wirusa na mózg. Buzhdygan et al. (2020) zaproponował, że pierwotne ludzkie komórki śródbłonka mózgu mogą powodować te objawy …

W badaniu in vitro bariery krew -mózg, składnik S1 białka kolca promowane utraty integralności bariery, sugerując, że kolec białka działający sam wyzwala pro-zapalne odpowiedzi w komórkach śródbłonka mózgu, które mogłyby wyjaśnić neurologiczne konsekwencje choroby.

Konsekwencje tej obserwacji są niepokojące, ponieważ szczepionki mRNA indukują syntezę białka kolcowego, które teoretycznie może działać w podobny sposób, aby zaszkodzić mózgowi. Kolec białka generowanego endogennie przez szczepionkę może również negatywnie wpłynąć na męskie jądra, ponieważ receptor ACE2 jest silnie wyrażony w komórkach Leydiga w jądrach …

Choroby prionowe są zbiorem chorób neurodegeneracyjnych, które są wywoływane przez błędne składanie ważnych białek ciała, które tworzą toksyczne oligomery, które ostatecznie wytrącają się jako fibryle powodujące powszechne uszkodzenie neuronów …

Ponadto naukowcy zidentyfikowali motyw podpisu związany z podatnością na błędne składanie się w toksyczne oligomery, zwany motywem glicyny na zamek błyskawiczny … Białka prionu stają się toksyczne, gdy α-helices misfold jak β arkuszy, a białko jest następnie osłabione w jego zdolność do wnikania do błony.

W glicynie zamek transmembranowy motyw w amyloid-β białka prekursora (APP) odgrywają kluczową rolę w misfolding amyloidu β związane z chorobą Alzheimera. APLIKACJA zawiera w sumie cztery motywy GxxxG. Biorąc pod uwagę, że białko kolec SARS-CoV-2 jest białkiem transbłonowym i że zawiera pięć motywów GxxxG w swojej kolejności, 12 staje się bardzo prawdopodobne, że może zachowywać się jak prion.

Jedna z sekwencji GxxxG jest obecna w domenie fuzji membranowej. Przypomnijmy, że szczepionki mRNA są zaprojektowane ze zmienioną sekwencją, która zastępuje dwa sąsiednie aminokwasy w dziedzinie fuzji parą prolin.

Odbywa się to celowo, aby zmusić białko do pozostania w stanie otwartym i utrudnić jego połączenie z membraną. Wydaje nam się, że jest to niebezpieczny krok w kierunku błędnego składania, które może prowadzić do choroby prionowej …

W artykule opublikowanym przez J. Bart Classen (2021) zaproponowano, że białko kolcowe w szczepionkach mRNA może powodować choroby prionowe, częściowo dzięki jego zdolności do wiązania się z wieloma znanymi białkami i wywoływania ich błędnego składania w potencjalnych prionach.

Idrees i Kumar (2021) zaproponowali, że składnik białka kolca S1 jest podatny na działanie funkcjonalnego amyloidu i tworzą toksyczne agregaty … i może ostatecznie prowadzić do neurodegeneracji.”

Podsumowując, tak więc szczepionki na COVID-19, oferowane setkom milionów ludzi, są zestawami instrukcji dla twojego organizmu, aby stworzyć toksyczne białko, które ostatecznie zakończy się skoncentrowaniem w śledzionie, skąd zostaną wysłane instrukcje białka prionopodobnego, co prowadzi do chorób neurodegeneracyjnych.

Vaccine Remedy może być gorsze niż choroba

W swojej pracy, Seneff idzie do znacznie bardziej szczegółowo w jej opisie białka kolca jako trucizny metabolicznej. Chociaż polecam czytanie seneff’s papieru w całości, mam wyodrębnione kluczowe sekcje poniżej, począwszy od tego, jak kolec białka może wywołać patologiczne uszkodzenia prowadzące do uszkodzenia płuc i chorób serca i mózgu:13

“Teraz wyłania się obraz, że SARS-CoV-2 ma poważny wpływ na naczynia w wielu narządach, w tym w naczyniach mózgowych … W serii artykułów, Yuichiro Suzuki we współpracy z innymi autorami przedstawił silny argument, że białko skok samo w sobie może powodować reakcję sygnalizacją w naczyniach z potencjalnie rozległymi konsekwencjami.

Autorzy ci zaobserwowali, że w ciężkich przypadkach COVID-19, SARS-CoV-2 powoduje znaczące zmiany morfologiczne w naczyniach płucnych … Ponadto wykazali, że ekspozycja hodowanych komórek mięśni gładkich tętnicy płucnej na podjednostkę białka S1 z białkami sars-cov-2 była wystarczająca do promowania sygnalizacji komórkowej bez reszty składników wirusa.

Kolejne prace wykazały, że podjednostka białka kolcowego S1 hamuje ACE2, powodując stan przypominający tętnicze nadciśnienie płucne (TNP), ciężką chorobę płuc o bardzo wysokiej śmiertelności … “Badania in vivo”, o których mowa […] wykazano, że uszkodzenie płuc wywołane koronawirusem SARS było spowodowane przede wszystkim hamowaniem ACE2 przez białko skokowe SARS-CoV, powodując duży wzrost angiotensyny-II.

Suzuki et al. (2021) wykazał eksperymentalnie, że składnik S1 wirusa SARS-CoV-2, o niskim stężeniu … aktywować ścieżkę sygnalizacji MEK/ERK/MAPK w celu wspierania wzrostu komórek. Spekulowali, że efekty te nie będą ograniczone do naczyń płucnych.

Kaskada sygnalizacji wywołana w naczyniach serca spowodowałaby chorobę wieńcową, a aktywacja w mózgu może prowadzić do udaru mózgu. Przewiduje się również nadciśnienie ogólnoustrojowe. Przypuszczali, że ta zdolność białka kolca do promowania tętniczego nadciśnienia płucnego może predysponować pacjentów, którzy wyzdrowieją z SARS-CoV-2 do późniejszego rozwoju niewydolności serca prawej komory.

Ponadto zasugerowali, że podobny efekt może nastąpić w odpowiedzi na szczepionki mRNA i ostrzegli przed potencjalnymi długoterminowymi konsekwencjami zarówno dla dzieci, jak i dorosłych, którzy otrzymywali szczepionki COVID-19 na bazie białka kolcowego.

Ciekawe badanie lei et. al. (2021) stwierdził, że pseudowirus — kule ozdobione białkiem SARS-CoV-2 S1, ale pozbawiony wirusowego DNA w rdzeniu — spowodował stan zapalny i uszkodzenie zarówno w tętnicach, jak i płucach myszy narażonych dotchemowo.

Następnie narazili zdrowe ludzkie komórki śródbłonka na te same cząsteczki pseudowirusa. Wiązanie tych cząstek z śródbłonka receptorami ACE2 doprowadziło do uszkodzenia mitochondriów i fragmentacji w tych komórkach śródbłonka, co prowadzi do charakterystycznych zmian patologicznych w związanej z nią tkance.

Badanie to wyjaśnia, że samo białko kolczaste, niezwiązane z resztą genomu wirusa, jest wystarczające, aby spowodować uszkodzenie śródbłonka związane z COVID-19. Implikacje dla szczepionek, które mają powodować wytwarzanie białka kolcowego przez komórki, są jasne i są oczywistym powodem do niepokoju.

Komercyjne szczepionki nie są tak “czyste”, jak szczepionki próbne

Seneff w artykule zwraca również uwagę na nieznane ryzyko wstrzykiwania rozdrobnionego RNA, znalezione w większej ilości w komercyjnie produkowanej szczepionce Pfizer w porównaniu do szczepionki stosowanej w badaniach początkowych:14

“Publiczne sprawozdanie z oceny EMA […] szczegółowo opisuje przegląd procesu produkcyjnego [Pfizer] … Jednym z tych kwestii jest obecność “rozdrobnionych gatunków” RNA w roztworze wtryskowym. Są to fragmenty RNA wynikające z wcześniejszego zakończenia procesu transkrypcji z szablonu DNA.

Fragmenty te, jeśli zostaną przetłumaczone przez komórkę po wstrzyknięciu, wygenerowałyby niekompletne białka kolcowe, co ponownie doprowadziłoby do zmiany i nieprzewidywalnej struktury trójwymiarowej oraz fizjologicznego wpływu, który jest w najlepszym razie neutralny, a w najgorszym szkodliwy dla funkcjonowania komórek.

W produktach wytwarzanych komercyjnie stwierdzono znacznie więcej tych rozdrobnionych form RNA niż w produktach stosowanych w badaniach klinicznych. Te ostatnie zostały wyprodukowane w znacznie ściślej kontrolowanym procesie produkcyjnym …

Chociaż nie twierdzimy, że białka nie-spike generowane z rozdrobnione RNA byłoby nieprawidłowo lub w inny sposób patologiczne, wierzymy, że przynajmniej przyczynią się do stresu komórkowego, który promuje związane z prionem zmiany konformacyjne w obecnym białku kolcowym.”

Więcej informacji

Seneff i obejmuje wiele więcej niż mam objęte w tym artykule, w tym jak szczepionki mogą wywołać problemy autoimmunologiczne poprzez molekularne mimiki. Obejmuje to takie rzeczy jak celiakia, zapalenie tarczycy Hashimoto i toczeń. Tak więc, jeśli masz jakiekolwiek zainteresowanie dowiedzieć się więcej o tej szczepionki zdecydowanie proponuję obejrzeć cały film.

Omawiamy również, w jaki sposób zastrzyki powodują idiopatyczną plamicę trombocytopeniczną (ITP), rzadką chorobę krwi, w która powoduje skrzepy krwi, spadek liczby płytek krwi i krwotoki, wszystkie w tym samym czasie.

Ponadto, należy przeczytać w artykule Seneffa, “Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19“, opublikowanego w International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research.15

Jak można chronić się przed szczepionką lub ekspozycją na te osoby, które zostały zaszczepione?

Rzeczywiście, to jest kwestia dnia. Rozmawialiśmy o rozrzuceniu szczepionki. Oczywiście, szczepionka klasycznie nie rozrzuci cząstek wirusa, ale może łatwo spowodować u ludzi  rozrzucenie białka kolce, i to są te białka kolca, które mogą powodować tak samo wiele szkód jak wirus.

Podczas gdy artykuł Seneffa nie zagłębia się głęboko w rozwiązania, stanowi główną wskazówkę, która jest, że twoje ciało ma zdolność do rozwiązania wielu z tych problemów poprzez proces zwany autofagii. Jest to proces usuwania uszkodzonych białek w organizmie.

Jedną ze skutecznych strategii, która będzie zwiększać autofagię jest okresowy post lub ograniczone czasem jedzenie. Większość ludzi je więcej niż 12 godzin dziennie. Stopniowe obniżanie tego do sześcio- lub ośmiogodzinnego okna radykalnie poprawi elastyczność metaboliczną i zmniejszy insulinooporność.

Inną korzystną praktyką jest terapia w saunie, która wyreguluje białka szoku cieplnego. Omówiłem to szeroko w poprzednich artykułach. Białka szoku cieplnego działają poprzez ponowne składanie białek, które są nieprawidłowo składane. Oznaczają również uszkodzone białka i celują  w ich usunięcie.

Inną istotną strategią jest wyeliminowanie wszystkich przetworzonych olejów roślinnych (oleje z nasion), co oznacza wyeliminowanie praktycznie wszystkich przetworzonych produktów spożywczych, ponieważ są one ładowane z nimi. Oleje z nasion radykalnie osłabiają produkcję energii mitochondriów, zwiększają stres oksydacyjny i uszkadzają układ odpornościowy.

Oleje z nasion również mogą zawierać glifosat, ponieważ jest on mocno stosowany w uprawach, które je produkują. Oczywiście, ważne jest, aby uniknąć skażenia glifosatem wszystkiej żywności, które można zminimalizować, kupując tylko certyfikowane produkty ekologiczne.

Wreszcie, jeśli chcesz zoptymalizować wrodzony układ odpornościowy, to jednym z najlepszych sposobów, aby to zrobić, jest uzyskanie wystarczającej ekspozycji na słońce, chodzenie w kostiumie kąpielowym, aby poziom witaminy osiągnął 60 do 80 ng / ml (100 do 150 nmol / l).

– Źródła i referencje

1, 11, 13, 14, 15 International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research 10 maja 2021; 2(1): 402-444

• 2America’s Frontline Lekarze 9 maja 2021
• 1,11, 13, 14, 15 International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research 10 maja 2021; 2(1): 402-444
• 3healthdata.org
• 4Przegląd UNZ 15 maja 2021 r.
• 5 15 marca 2021 r. doi:10.1001/jama.2021.4385
• 6European Heart Journal 20 lipca 2020: ehaa534
• 7,9 Badania nad krążeniem 2021; 128: 1323-1326
• 8European Journal of Internal Medicine czerwiec 2020 r.; 76:14-20
• 10Reprodukcja i rozwój molekularny 2006; 73(10):1239-1246
• 12UniProtKB P0DTC2 (Spike SARS2)

___
Opublikowano za:https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2021/05/23/stephanie-seneff-covid-vaccine.aspx

T